Peringatan dan Perhatian
Paracetamol masuk ke dalam kategori B. Yaitu, penelitian pada hewan tidak menunjukkan risiko yang membahayakan janin.
Akan tetapi, studi serupa pada ibu hamil masih terbatas.
Konsultasikan ke dokter jika Anda akan mengonsumsi Panadol saat sedang hamil atau dalam program kehamilan.
Paracetamol dapat terserap ke dalam ASI. Komunikasikan dengan dokter jika Anda akan minum Panadol saat sedang menyusui.
Anda bisa memanfaatkan layanan LiveChat dari KlikDokter.
Cara Mengonsumsi Panadol dengan Benar
Ikuti anjuran dokter dan baca informasi yang tertera pada kemasan sebelum mengonsumsi Panadol. Jangan mengurangi atau menambah dosis tanpa seizin dokter.
Agar efek pengobatan maksimal, perhatikan langkah-langkah mengonsumsi Panadol dengan benar berikut ini:
Panadol Anak Tablet Kunyah
Tujuan: meredakan nyeri dan demam pada anak
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN
Các tác dụng không mong muốn thu được từ dữ liệu của thử nghiệm lâm sàng thường hiếm gặp và xảy ra trên một số ít các bệnh nhân. Vì vậy, xin đưa ra trong bảng dưới đây các tác dụng không mong muốn thu được trong quá trình lưu hành sản phẩm ở liều điều trị theo phân loại hệ thống cơ quan của cơ thể và tần suất xuất hiện.
Để phân loại mức độ thường gặp các tác dụng không mong muốn, sử dụng quy ước sau đây: Rất phổ biến (≥1/10), phổ biến (≥1/100, <1/10), không phổ biến (≥1/1000, <1/100), hiếm (≥1/10000, <1/1000), rất hiếm (<1/10000), chưa biết (không thể ước lượng từ các dữ liệu hiện có).
Tần suất xuất hiện các tác dụng không mong muốn được ước lượng từ các báo cáo thu được từ dữ liệu hậu marketing.
Tác dụng không mong muốn
Rối loạn máu và hệ bạch huyết
Rối loạn hệ miễn dịch
Phản ứng mẫn cảm trên da như: ban đỏ, phù mạch, hội chứng Stevens Johnson
Rối loạn hệ hô hấp, ngực và trung thất
Co thắt phế quản ở các bệnh nhân mẫn cảm với aspirin và các NSAID khác
Thông báo cho bác sỹ các tác dụng không mong muốn gặp phải khi dùng thuốc.
STERLING DRUG (M) SDN. BHD. Lot 89, Jalan Enggang, Ampang/Ulu Kelang Industrial Estate, 54200 Selangor – Malaysia.
Số Giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc của Bộ Y tế: 432/2020/XNQC/QLD, ngày 28 tháng 12 năm 2020
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
PM-VN-PAN-20-00027 SĐK: VN-12465-11
Acetaminophen, also known as paracetamol, is commonly used for its analgesic and antipyretic effects. Its therapeutic effects are similar to salicylates, but it lacks anti-inflammatory, antiplatelet, and gastric ulcerative effects.
For temporary relief of fever, minor aches, and pains.
Acetaminophen is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1, COX-2, and COX-3 enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Unlike NSAIDs, acetaminophen does not inhibit cyclooxygenase in peripheral tissues and, thus, has no peripheral anti-inflammatory affects. While aspirin acts as an irreversible inhibitor of COX and directly blocks the enzyme's active site, studies have found that acetaminophen indirectly blocks COX, and that this blockade is ineffective in the presence of peroxides. This might explain why acetaminophen is effective in the central nervous system and in endothelial cells but not in platelets and immune cells which have high levels of peroxides. Studies also report data suggesting that acetaminophen selectively blocks a variant of the COX enzyme that is different from the known variants COX-1 and COX-2. This enzyme is now referred to as COX-3. Its exact mechanism of action is still poorly understood, but future research may provide further insight into how it works. The antipyretic properties of acetaminophen are likely due to direct effects on the heat-regulating centres of the hypothalamus resulting in peripheral vasodilation, sweating and hence heat dissipation.
Oral, mouse: LD50 = 338 mg/kg; Oral, rat: LD50 = 1944 mg/kg. Acetaminophen is metabolized primarily in the liver, where most of it is converted to inactive compounds by conjugation with glucuronic acid and, to a lesser extent, sulfuric acid. Conjugates are then excreted by the kidneys. Only a small portion is excreted in unchanged in urine or oxidized via the hepatic cytochrome P450 enzyme system (CYP2E1). Metabolism via CYP2E1 produces a toxic metabolite, N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI). The toxic effects of acetaminophen are due to NAPQI, not acetaminophen itself nor any of the major metabolites. At therapeutic doses, NAPQI reacts with the sulfhydryl group of glutathione to produce a non-toxic conjugate that is excreted by the kidneys. High doses of acetaminophen may cause glutathione depletion, accumulation of NAPQI and hepatic necrosis. The maximum daily dose of acetaminophen is 4 g. Liver failure has been observed at doses as low as 6 g per day. As such, the maximum daily and single dose of acetaminophen is currently being reviewed in some countries. N-acetyl-cysteine, a precursor of glutathione, may be administered in the event of acetaminophen toxicity.
Panadol Anak Sirup
Panadol Anak Drops
Tujuan: meredakan nyeri dan demam pada anak
Artikel Lainnya: Berkeringat Saat Flu Bikin Kondisi Tubuh Membaik, Ini Alasannya
Panadol Cold + Flu Kaplet
Panadol Flu dan Batuk Kaplet
Panadol Merah (Extra)
Tujuan: sakit kepala, sakit gigi, dan demam
Panadol Anak Sirup Forte
Tujuan : Meredakan nyeri dan demam
